材料与方法
打粉机、研钵、超声波清洗器(上海科导超声仪器有限公司);FA2004 电子天平(上海舜宇恒 平科学仪器有限公司);OSB-2100 旋转蒸发仪(上海 爱朗仪器有限公司);ES-315 高压蒸汽灭菌锅(TO- MY 公司);恒温培养箱、电热恒温鼓风干燥箱(上海 一恒科学仪器有限公司);SW-CJ-2FD 洁净工作台 (AIRTECH 公司);LED 灯 (功率 100 W,口径 8.5 cm,波长 410~780 nm)。分别取粉碎 后的姜黄、紫色姜药材 10 g,置于棕色瓶中,加入 60 mL 丙酮浸泡 1 h,超声提取 30 min,过滤。滤渣再加 60 mL 丙酮,超声再提取 10 min,过滤,合并 2 次所得 滤液。将所得姜黄滤液分为 2 等份,1 份减压浓缩后 避光保存(编号为 CL1);另外 1 份置于 150 mL 无色 透明的具塞锥形瓶中,用 LED 灯照射 2 h,减压浓缩 后保存(编号为 CL2)。
结果
ZP2 对枯草芽孢杆菌、MRSA-1957、MR- SA-28299、MRSA-1591 的抑菌圈都超过了 10 mm,且 对耻垢分枝杆菌-1037 和白色念珠球菌耐药菌-1730# 的抑菌圈直径超过了阳性对照。ZP2 对 11 种病原菌的 抑制活性都明显高于未经光照的 ZP1,仅对 MRSA1450、白色念珠菌耐药菌 1732# 的抑制活性低于 ZP1。 这些结果说明,紫色姜在经过光照后,对大多数病原 菌的抗菌活性有显著提高。是姜黄、紫色姜的丙酮提取液还是姜黄粉 末,其中的姜黄素类成分均能够催化其它共存的化学 成分发生光化学反应,产生新的化学成分。此外,用三 氯化铁-铁氰化钾试剂显色时,可观察到 CL2 产生了 至少 5 个新生成的还原性成分,而 ZP2 无新 还原产物生成。