科导对于临方制剂中的量值分析

    以薄荷为模型药，选取其具有药理活性 成分的薄荷醇、薄荷酮及胡椒酮为主要 指标成分，以气相特征图谱为评价手段，探究在制备 临方制剂过程中薄荷挥发性成分的散失情况，明确 不同制剂过程中的关键环节及关键参数。气相色谱仪-FID 检测器( Agilent 7890A，美国安 捷伦公司) ; 精密电子天平( XP-205，瑞士梅特勒-托 利多公司) ; 超声波清洗机( BRANSON，上海科导超声仪器有限公司) ; 多功能高速中药粉碎机( DFY1000，温州顶历医疗器械有限公司) ; 旋转蒸发仪 ( R-210，瑞士步琦有限公司) ; 全自动速控中药制丸 机( YUJ-10A，天水华圆制药设备科技有限公司) ; 电 热鼓风干燥箱( BGG-9055A，上海一恒科学仪器有限公司) ; 希玛手持式红外测温仪( 03467886，上海森 希电子科技有限公司) 。

    将薄荷饮片粉碎， 过 4 号筛，取粉末 0. 5 g，精密称定，置于具塞锥形瓶 中，精密加入 20 mL 内标液，精密称定，于 2. 5 kHz， 300 W 条件下超声处理 30 min，冷却后内标液补足 失重，静置 20 min，取上清液，过 0. 22 μm 微孔滤 膜，得供试品溶液。临方制剂一般都会涉及粉碎、提取、浓缩和干燥 阶段，然而不同的制剂过程涉及的工艺又有所区别， 如散剂会涉及粉碎及储存过程，汤剂会涉及提取过 程，全浸膏颗粒会涉及提取、浓缩及干燥工艺，全粉 末丸剂会涉及粉碎及干燥工艺，浓缩水丸及半浸 膏颗粒会涉及到粉碎、提取、浓缩及干燥工艺， 挥发性成分在不同工艺过程其含量的变化情况目前 尚不清楚，因此，本实验以薄荷为模型药，对其挥发 性成分在这些工艺中的量值传递规律进行探究。不 同工艺的量值传递情况均以薄荷饮片( S10) 为统一 参照进行研究。