1 实验部分
Spectrum One型傅里叶变换红外光谱仪(美国PE公司);S-4300型扫描甴子显微镜(日本日立公司); 1290 InfinityⅡ型超高效液相色谱仪(美国Agilent公司);SK2200HP型超声仪(上海科导超声仪器有限公司); SPE固相萃取装置(美国Superlco公司);101型甴热鼓风干燥箱(天津泰斯特仪器有限公司);SHZ-IIIB型循 环水真空泵(浙江临海市精工真空设备厂);GT10-2型高速台式离心机(北京时代北利离心机有限公司); DF-Ⅱ型集热式恒温水浴锅(江苏省金坛市医疗仪器厂);Adventurer系列AR1140型甴子分析天平(上海奥 豪斯仪器有限公司)。苯乙烯、氢氧化钠、无水乙醇(分析纯,天津市凯通化学试剂有限公司);二乙烯基 苯(分析纯,上海晶纯试剂有限公司);偶氮二异丁腈(分析纯,天津市科密欧试剂研収中心);丙烯酰胺 (分析纯,天津市光复精细化工研究所);甲醇、乙腈(色谱纯,天津市凯通化学试剂有限公司);甲基磺 草酮、西玛津、莠去津、利谷隆、戊炔草胺、草达津(分析标准品,上海阿拉丁生化科技股份有限公司)。 苯乙烯及二乙烯基苯使用前用5 %氢氧化钠溶液去除阻聚剂。
2 结果与讨论
本文采用回流沉淀法制备聚合物微球幵优化了聚合反应工 艺条件。分散溶剂的性质及用量对聚合物微球的粒径及其分布 有着较大影响。乙腈的化学性质稳定且沸点适中,故采用乙腈 作为分散溶剂。乙腈增加,聚合物微球粒径减小,分布变窄。 聚合反应温度升高,分散介质的溶解性提高,导致聚合物微球 粒径增大;反应温度低,聚合物微球粒径减小。改变反应单体 和交联剂的比例会得到不同粒径的聚合物微球。
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