2020-09-24 08:47
1 材料
SW-CJ-2D 超净工作台，购自苏州净化设备有 限公司; SK7210HP 超声波清洗器，购自上海科导超声仪 器有限公司; ＲＲV8V 旋 转 蒸 发 仪，购 自 德 国 IKA 公 司; MJ 恒温恒湿培养箱，购自上海一恒科技有限公司; JJ200 精密电子 天 平，购自美国双杰兄弟 ( 集 团) 有 限 公 司; BioMate 3S 紫外可见分光光度计，购自美国 Thermo Fisher 公司。
2 方法
采用滤纸片法。分别取砂仁叶 和杆乙醇提取物，用无菌纯水复溶为 1 g /mL。打孔器将滤 纸打成直径 6 mm 的圆纸片，将灭菌干燥后的滤纸片放入 不同浓度的提取液中浸泡 2 h，用镊子取出，置于含菌平板 中，各滤纸片距离均等，同时以浸泡在无菌生理盐水中的 滤纸片为空白对照组，每组设 3 个重复，恒温恒湿培养箱 中 37 ℃倒置培养 24 h，取出观察，游标卡尺准确测量其抑 菌圈直径。分别将砂仁叶和杆乙醇提取物稀释为 1、3、10 倍，将直径 6 mm 的圆形滤纸片放不同浓度提取 液中浸泡 2 h。将灭菌好的 LB 培养基静置凝固后，在无菌 状态下将 0. 1 mL 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆 菌的菌 悬 液 在 平 板 上 涂 布 均 匀，静置待培养基吸取菌 液，以浸泡在无菌生理盐水中的滤纸片为空白对照，每 个平皿重复 3 次，在恒温恒湿培养箱中 37 ℃培养 24 h，准 确测量其抑菌圈直径。
免责声明：文章仅供学习和交流，如涉及作品版权问题需要我方删除，请联系我们，我们会在第一时间进行处理。