科导超声仪对颗粒质量标准的建立分析！！！

   对风寒 感冒颗粒的质量进行检测，包括采用 TLC 法对主要 处方药味进行定性鉴别，特别是挥发油成分的 TLC 鉴别; 采用 HPLC 法测定处方中盐酸麻黄碱、盐酸伪 麻黄碱和葛根素的含量，完善了该品种的质量标准， 以期更好地为中药质量监管提供技术支撑。薄层色谱数码成像系统( 瑞士 CAMAG 公司) ; Agilent 1260 高效液相色谱仪( 安捷伦科技有限公 司) ; AUX220 电子天平( 日本岛津公司，万分之一) ; XPE26 电子天平( 梅特勒-托尼多仪器有限公司，百 万分之一) ; SK250H 超声仪( 上海科导超声仪器有 限公司) 。硅胶 G 板、硅胶 GF254板和含有 NaOH 溶液的硅 胶 G 板购自青岛海洋化工厂和德国 Merck 公司; 甲 醇、乙腈( 美国 Fisher 公司，色谱纯) ; 其他试剂试药 均为分析纯，水为超纯水。

    取甘草对照药材 1 g， 加水 40 ml，煎煮 1 h，放冷，滤过，滤液用水饱和正丁 醇振摇提取 2 次，每次 20 ml，合并正丁醇液，再用正 丁醇饱和水 20 ml 洗涤 1 次，弃去水液，正丁醇液蒸 干，残渣加甲醇 1 ml 使溶解，作为对照药材溶液。 按处方比例称取除甘草外的其余药味，按制法制成 阴性样品，再按供试品溶液的制备方法，制成阴性对 照溶液。吸取“2．3．3”项下的供试品溶液及上述对 照药材溶液、阴性溶液各 3 ～ 5 μl，分别点于同一硅 胶 G 薄层板上，三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水( 15 ∶ 40 ∶ 22 ∶ 10) 10℃以下放置的下层溶液为展开剂，低 温下展开。精密称取常温减压干燥24 h 的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱对照品适量，加水制 成每 1 ml 含盐酸麻黄碱 20 μg、盐酸伪麻黄碱7 μg 的溶液，即得混合对照品溶液。