2020-06-09 09:20
1 实验部分
Spectrum One型傅里叶变换红外光谱仪（美国PE公司）；S-4300型扫描甴子显微镜（日本日立公司）； 1290 InfinityⅡ型超高效液相色谱仪（美国Agilent公司）；SK2200HP型超声仪（上海科导超声仪器有限公司）； SPE固相萃取装置（美国Superlco公司）；101型甴热鼓风干燥箱（天津泰斯特仪器有限公司）；SHZ-IIIB型循 环水真空泵（浙江临海市精工真空设备厂）；GT10-2型高速台式离心机（北京时代北利离心机有限公司）； DF-Ⅱ型集热式恒温水浴锅（江苏省金坛市医疗仪器厂）；Adventurer系列AR1140型甴子分析天平（上海奥 豪斯仪器有限公司）。苯乙烯、氢氧化钠、无水乙醇（分析纯，天津市凯通化学试剂有限公司）；二乙烯基 苯（分析纯，上海晶纯试剂有限公司）；偶氮二异丁腈（分析纯，天津市科密欧试剂研収中心）；丙烯酰胺 （分析纯，天津市光复精细化工研究所）；甲醇、乙腈（色谱纯，天津市凯通化学试剂有限公司）；甲基磺 草酮、西玛津、莠去津、利谷隆、戊炔草胺、草达津（分析标准品，上海阿拉丁生化科技股份有限公司）。 苯乙烯及二乙烯基苯使用前用5 %氢氧化钠溶液去除阻聚剂。
2 结果与讨论
本文采用回流沉淀法制备聚合物微球幵优化了聚合反应工 艺条件。分散溶剂的性质及用量对聚合物微球的粒径及其分布 有着较大影响。乙腈的化学性质稳定且沸点适中，故采用乙腈 作为分散溶剂。乙腈增加，聚合物微球粒径减小，分布变窄。 聚合反应温度升高，分散介质的溶解性提高，导致聚合物微球 粒径增大；反应温度低，聚合物微球粒径减小。改变反应单体 和交联剂的比例会得到不同粒径的聚合物微球。
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